一 細胞增殖檢測的意義

細胞增殖是生物體的重要生命特征，是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎。監(jiān)測細胞群的生長對細胞的狀態(tài)研究很有必要?？蒲泄ぷ髡邆兘?jīng)常需要檢測細胞增殖情況，比如驗證抗腫瘤藥物的藥效時，監(jiān)測細胞增殖及存活情況；研究腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移模型時，分析細胞轉(zhuǎn)移或侵襲的路徑；分析創(chuàng)傷的修復或組織的重建時，檢測細胞生長情況等等。檢測細胞增殖及活性變化則可以很好的反映細胞的生長狀況。

 

二 細胞增殖的研究方法

細胞增殖的研究方法有很多種，根據(jù)檢測原理不同，主要分為DNA合成檢測法、代謝活性檢測法、細胞增殖標志物檢測法等。本文重點介紹DNA合成檢測之Brdu檢測法，傳統(tǒng)DNA合成檢測方法使用胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）摻入DNA，然后通過放射自顯影或閃爍計數(shù)對DNA進行定量，該方法由于存在放射性物質(zhì)、實驗周期長、操作繁瑣，且需要昂貴的設備，目前已被BrdU（5-Bromo-2-deoxyuridine，5-溴脫氧尿嘧啶核苷）檢測方法取代，BrdU作為一種胸苷類似物，可選擇性地摻入增殖細胞的DNA中，而且可穩(wěn)定存在，并帶到子代細胞中，細胞經(jīng)過固定和變性處理后，可用免疫學方法檢測DNA中BrdU的含量，從而判斷細胞的增殖能力。

BrdU分子結(jié)構(gòu)

 

小編整理匯總了常見細胞增殖檢測方法，詳見下表。

 

細胞增殖檢測方法匯總

方法分類	檢測方法	檢測原理
DNA合成檢測	Brdu檢測法	BrdU是胸腺嘧啶核苷的類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸苷摻入增殖細胞的DNA中，而后利用免疫學方法檢測DNA中BrdU的含量，從而判斷細胞增殖能力
DNA合成檢測	胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）滲入法	用同位素3H標記TdR作為DNA合成前體摻入DNA合成代謝過程，通過測定放射性強度，反應細胞DNA代謝及增殖情況
代謝活性檢測	MTT比色法	在活細胞生長和增殖過程中，線粒體內(nèi)的脫氫酶可將黃色的MTT分解成藍紫色的Formazan結(jié)晶，再利用酶標儀測定，以反映出活細胞數(shù)目，間接反應細胞增殖情況
細胞增殖標志物檢測	Ki67,PCNA,MCM-2等相關(guān)抗原檢測	通過觀察增殖細胞中表達但非增殖細胞中不存在的特定蛋白質(zhì)，來反映細增殖情況
熒光染料檢測	羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂（CFSE）檢測法	CFSE是一種熒光染料，脂溶性高，進入細胞，可以與胞內(nèi)氨基酸發(fā)生不可逆的結(jié)合，在細胞的分裂過程中能進入子代細胞，同時熒光強度減半，再用流式細胞儀或熒光顯微鏡進行分析
實時動態(tài)電極阻抗檢測	RTCA實時無標記細胞分析技術(shù)	將微電極列陣整合在細胞培養(yǎng)板孔底部，構(gòu)建實時、動態(tài)、定量跟蹤細胞形態(tài)和增殖分化改變的細胞阻抗檢測傳感系統(tǒng)。當微電極表面的細胞引起貼壁電極界面阻抗的改變時，這種改變與細胞的實時功能狀態(tài)改變呈相關(guān)性

 

三 Exalpha Biologicals品牌BrdU檢測試劑盒

因組織細胞內(nèi)無內(nèi)源性BrdU存在，可利用BrdU相關(guān)抗體來檢測和定位摻入活躍增殖細胞新合成DNA的BrdU，Exalpha Biologicals 品牌BrdU檢測試劑盒的優(yōu)勢在于使用細胞層作為固相，將BrdU試劑摻入微孔板中的細胞，除了對細胞增殖情況進行評估外，還可以從單個培養(yǎng)物中分析細胞數(shù)量、形態(tài)和細胞抗原等信息。同時Exalpha Biologicals 品牌BrdU檢測試劑盒可通過試劑盒自帶的固定/變性溶液一步完成細胞固定、透化和DNA變性等實驗流程，大大縮短了實驗時間。Exalpha Biologicals 品牌BrdU檢測試劑盒中包含檢測細胞增殖活性所需的所有組分、操作簡便、無放射性、廣泛的樣本適用性，已得到眾多科研工作者的青睞。

 

四 Exalpha Biologicals品牌BrdU檢測試劑盒優(yōu)勢

簡便：提供預稀釋的滴管瓶，現(xiàn)用現(xiàn)配

安全：無放射性成分

完整：包含緩沖液、酶、陽性對照玻片和染色參考玻片

靈活：可用于任何物種組織樣本

靈敏：極低的背景干擾

經(jīng)濟：成本低，高通量，多種規(guī)格

 

經(jīng)BrdU處理的小鼠小腸免疫組織化學染色圖

 

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品牌	貨號	產(chǎn)品類型	產(chǎn)品名稱	應用
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參考文獻

• Nakamura, S., et al. Application of bromodeoxyuridine (BrdU) and anti-BrdU monoclonal antibody for the in vivo analysis of proliferative characteristics of human leukemia cells in bone marrows. Oncology 1991, 48, 285-289
• Wilson, G., Cell kinetic studies using a monoclonal antibody to bromodeoxyuridine. Methods Mol. Biol. 1998, 80, 255-266
• Gray, J. (Ed), Special Issue: Monoclonal antibodies against bromodeoxyuridine Cytometry 1985, Vol. 6(6)
• Gutschalk, C.M., et al. ‘Granulocyte Colony-Stimulating Factor and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Promote Malignant Growth of Cells from Head and Neck Squamous Cell Carcinomas In vivo.’ Cancer Res., 66, 8026-8036 (2006).
• Gray, J. (Ed), Special Issue: Monoclonal antibodies against bromodeoxyuridine Cytometry 1985, Vol. 6(6)
•  
• Hawker JR Jr., 'Chemiluminescence-based BrdU ELISA to measure DNA synthesis.' J Immunol Methods. 2003 Mar 1;274(1-2):77-82.
• Ang, L.P.K., et al. 'Development of a conjunctival epithelial equivalent with improved proliferative properties using a multistep serum-free culture system.' Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2004, 45, 1789-1795
• Dual inhibition of IGF-IR and ALK as an effective strategy to eradicate NPM-ALK+ T-cell lymphoma Bhawana George, Suraj Konnath George, Wenyu Shi, Abedul Haque, Ping Shi, Ghazaleh Eskandari, Magnus Axelson, Olle Larsson, Ahmed O. Kaseb & Hesham M. Amin. Journal of Hematology & Oncologyvolume 12, Article number: 80 (2019). ISSN: 1756-8722
• Wen-Ning Zhao, Norma K. Hylton, Jennifer Wang, Peter S. Chindavong, Begum Alural, Iren Kurtser, Aravind Subramanian, Ralph Mazitschek, Roy H. Perlis, Stephen J. Haggarty. Activation of WNT and CREB Signaling Pathways in Human Neuronal Cells in Response to the Omega-3 Fatty Acid Docosahexaenoic Acid (DHA). Mol Cell Neurosci. 2019 Sep; 99: 103386.
• Eleni Venetsanakos, Ken A. Brameld, Vernon T. Phan, Erik Verner, Timothy D. Owens, Yan Xing, Danny Tam, Jacob LaStant, Kwan Leung, Dane E. Karr, Ronald J. Hill, Mary E. Gerritsen, David M. Goldstein, Jens Oliver Funk, and J. Michael Bradshaw. The Irreversible Covalent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitor PRN1371 Exhibits Sustained Inhibition of FGFR after Drug Clearance Mol Cancer Ther. 2017, 16(12); 2668–76.
• Nakamura, S., et al. Application of bromodeoxyuridine (BrdU) and anti-BrdU monoclonal antibody for the in vivo analysis of proliferative characteristics of human leukemia cells in bone marrows. Oncology 1991, 48, 285-289
• Wilson, G., Cell kinetic studies using a monoclonal antibody to bromodeoxyuridine. Methods Mol. Biol. 1998, 80, 255-266
• Gray, J. (Ed), Special Issue: Monoclonal antibodies against bromodeoxyuridine Cytometry 1985, Vol. 6(6)
• Gutschalk, C.M., et al. ‘Granulocyte Colony-Stimulating Factor and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Promote Malignant Growth of Cells from Head and Neck Squamous Cell Carcinomas In vivo.’ Cancer Res., 66, 8026-8036 (2006).
• Gray, J. (Ed), Special Issue: Monoclonal antibodies against bromodeoxyuridine Cytometry 1985, Vol. 6(6)